更新時間:2024-05-09
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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址:廣東廣州
品牌 | 沃霖 | 加工定制 | 是 |
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凈化級別 | 百級、千級、萬級、十萬級等 | 殺有害菌率 | 99% |
除塵率 | 99% | 適用面積 | 100㎡ |
殺霉菌率 | 99% | 負離子濃度 | /個/m3 |
潔凈實驗室的布局要求主要是為了確保生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。以下是GMP潔凈實驗室布局的一些常見要求:
1.區(qū)域劃分:根據(jù)不同功能和操作流程,將實驗室劃分為不同的區(qū)域,如原材料存放區(qū)、樣品處理區(qū)、制劑操作區(qū)等。每個區(qū)域之間應(yīng)有明確的界限和控制措施。
2.材料通道和空氣流動:確保實驗室內(nèi)材料流動的方向和路徑符合規(guī)范要求。不同級別的潔凈區(qū)域應(yīng)有相應(yīng)的正壓或負壓控制,以防止交叉污染。
3.空氣凈化系統(tǒng):潔凈實驗室應(yīng)配備適當(dāng)?shù)目諝鈨艋到y(tǒng),包括空氣過濾器、送風(fēng)和排風(fēng)設(shè)備等??諝鈨艋到y(tǒng)應(yīng)符合潔凈度等級的要求,并能夠有效地控制顆粒物、微生物等的污染。
4.溫濕度控制:根據(jù)不同的實驗需求,實驗室內(nèi)的溫濕度應(yīng)符合規(guī)范要求。溫濕度控制可以通過空調(diào)系統(tǒng)、加濕器、除濕器等設(shè)備來實現(xiàn)。
5.設(shè)備擺放:實驗室內(nèi)的設(shè)備擺放應(yīng)合理布局,以便操作人員能夠方便、高效地進行操作。設(shè)備之間應(yīng)有足夠的空間,以方便設(shè)備維護和清潔。
6.人員流動:實驗室內(nèi)的人員流動應(yīng)有明確的通道和規(guī)定,以防止交叉污染。同時,應(yīng)設(shè)立必要的洗手間和更衣室,并提供適當(dāng)?shù)膫€人防護裝備。
7.廢物處理:實驗室內(nèi)產(chǎn)生的廢物應(yīng)根據(jù)規(guī)定進行分類、儲存和處理。有害廢物應(yīng)特別注意安全儲存和正確處置,以保護環(huán)境和人員安全。
WOL 承接 GMP潔凈實驗室 布局裝修設(shè)計
WOL 承接 GMP潔凈實驗室 布局裝修設(shè)計