更新時(shí)間：2024-05-08
訪(fǎng)問(wèn)量：1996
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：廣州番禺
| 品牌 | 其他品牌 | 加工定制 | 是 |
|---|---|---|---|
| 凈化級(jí)別 | 百級(jí)、千級(jí)、萬(wàn)級(jí)、十萬(wàn)級(jí)等 | 殺有害菌率 | 99.8％ |
| 除塵率 | 99.8％ | 廢氣凈化率 | 99％ |
| 適用面積 | 100㎡ | 殺霉菌率 | 99.5％ |
| 負(fù)離子濃度 | /個(gè)/m3 | 配置 | 傳遞窗、風(fēng)淋室、過(guò)濾器等 |
醫(yī)療器械無(wú)塵車(chē)間建設(shè)選址的要求
1、所在地周?chē)淖匀画h(huán)境和衛(wèi)生條件良好，至少?zèng)]有空氣或水的污染源，還宜遠(yuǎn)離交通干道、貨場(chǎng)等。
2、廠區(qū)的地面、道路應(yīng)平整不起塵。宜通過(guò)綠化等減少露土面積或有控制揚(yáng)塵的措施。垃圾、閑置物品等不應(yīng)露天存放等，總之廠區(qū)的環(huán)境不應(yīng)對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)造成污染。
3、不得對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)，特別是潔凈區(qū)有不良影響
醫(yī)療器械無(wú)塵車(chē)間溫、濕度的要求
1、與生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。
2、生產(chǎn)工藝無(wú)特殊要求時(shí)，空氣潔凈度百、萬(wàn)級(jí)的潔凈室（區(qū)）溫度應(yīng)為20℃～24℃，相對(duì)濕度應(yīng)為45%～65%；空氣潔凈度十萬(wàn)級(jí)、三十萬(wàn)級(jí)的潔凈室（區(qū)）溫度應(yīng)為18℃～26℃，相對(duì)濕度應(yīng)為45%～65%。有特殊要求時(shí)，應(yīng)根據(jù)工藝要求確定。
3、人員凈化用室的溫度，冬季應(yīng)為16℃～20℃，夏季應(yīng)為26℃～30℃。
醫(yī)療器械無(wú)菌檢測(cè)室的要求
無(wú)塵車(chē)間必須配備獨(dú)立凈化空調(diào)系統(tǒng)的無(wú)菌檢測(cè)室（與生產(chǎn)區(qū)分開(kāi)），要求為萬(wàn)級(jí)條件下的局部百級(jí)。無(wú)菌檢測(cè)室應(yīng)包括：人員凈化室（存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室）、物料凈化室（緩沖室或雙層傳遞窗）、無(wú)菌檢查間、陽(yáng)性對(duì)照間。
防止交叉污染的主要措施
1、為防止交叉污染，對(duì)進(jìn)入潔凈室的人員和物料要進(jìn)行凈化處理，人流、物流分開(kāi)。
2、生產(chǎn)用的原材料為防止污染必須儲(chǔ)藏在與其他明顯分開(kāi)的場(chǎng)所。取樣和稱(chēng)量時(shí)要有防止被污染的設(shè)施，其衛(wèi)生條件、潔凈級(jí)別與生產(chǎn)區(qū)一致。
3、工藝過(guò)程中產(chǎn)品粉塵、有害物質(zhì)、易燃易爆的工序及操作時(shí)與其他房間或區(qū)域之間應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓，走廊的潔凈度應(yīng)同生產(chǎn)房間相同，這是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)潔凈室不同于其他工藝潔凈室的重點(diǎn)方面。
4、建筑物要求密閉，不使外界未經(jīng)凈化的空氣進(jìn)入潔凈廠房，并要設(shè)有“三廢"處理設(shè)施和防止昆蟲(chóng)、動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施。
醫(yī)療器械無(wú)塵車(chē)間 廠房 凈化工程 設(shè)計(jì)裝修——醫(yī)療器械無(wú)塵車(chē)間 廠房 凈化工程 設(shè)計(jì)裝修
咨詢(xún)電話(huà)